防塵ISO規格クリーンルーム、医薬品GMP規格準拠

1.更衣室とメイン実験室の風速は0.3m/s以上です。エアシャワーの風速は15m/s以上にしてください。メインのクリーンエリアと屋外エリアの間の気圧差は少なくとも 5 Pa である必要があります。室内の騒音レベルは 60 db を超えてはなりません。

2.レベル 2 の無菌実験室は、すべてのエリアで 10,000 レベル (ISO 7)、ワークステーションおよびその他の重要なエリアで 100 レベル (ISO 5) です。

3.レベル 2 実験室用の空気濾過システムには、初期、中間、および高効率の HEPA フィルターが含まれています。これらの研究室では層流を採用する必要があります。エアシャワーや更衣室設備（シンク等）は全て自動であること。

4.レベル 3 の無菌実験室は、多くの点でレベル 2 の無菌実験室と似ていますが、さらに無菌環境を確保するための追加の精製装置を備えています。レベル 3 の実験室にはセルフレベリングのエポキシ樹脂床があり、電子ドアロック、連動パスボックス、実験室内のパイプを消毒するための設備が備えられています。

5.ほとんどの無菌実験室は陰圧環境です。ラボ自体の圧力差は 30 ～ 40 Pa である必要がありますが、バッファ領域の圧力差は 15 ～ 20 Pa である必要があります。